TIPA-สมาคมเภสัชกรอุตสาหการ (ประเทศไทย)


Webinar 15 / 2022 เรื่อง Best Practice in Cleanroom Contamination Control วันพุธ ที่ 24 ส.ค. 2565 เวลา 09.00-11.00 น.


Microbial contamination is one of the major challenges faced by manufacturing companies within the GMP-regulated industries. Microbial contamination will lead to production downtime, time spent on the investigation, product recall, and risk to patient safety.

This presentation will provide valuable insight into the causes of microbial contamination in cleanrooms, and highlight the best practices that can be implemented to mitigate the risk of microbial contamination in cleanrooms. The agenda includes the following:

  • Regulations, and warning letters related to contamination in GMP manufacturing.
  • Causes of contamination in cleanroom
  • Best practices in controlling bioburden, such as cleaning and disinfection, material transfers procedures, personnel cleanroom behavior, handling of cleaned and sterilized parts, etc.


  • The participants will have a better understanding of the various factors that can cause microbial contamination in GMP cleanrooms
  • Source of contamination
  • How to mitigate the risk of microbial contamination.


  • บุคลากรที่มีหน้าที่ปฏิบัติงานใน ฝ่ายวิจัยและพัฒนา ฝ่ายผลิต ฝ่ายประกันคุณภาพ  ฝ่ายควบคุมคุณภาพ ฝ่ายวิจัยและพัฒนา ฝ่ายจัดซื้อ และผู้สนใจ


  • Richard Chai: Technical Service Manager, Life Sciences Division of STERIS Corporation, Singapore 
  • Neo Aik Ann:  Area Director, Asia Pacific STERIS Corporation, Singapore

เภสัชกรที่เข้าร่วมอบรมและผ่านการทดสอบจะได้ หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง