ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการกระจายยาแผนปัจจุบัน พ.ศ. 2564 ( Good Distribution Practice; GDP) ข้อ 9 เรื่องการขนส่งเป็นหน้าที่รับผิดชอบของผู้กระจายผลิตภัณฑ์ยาที่ต้องป้องกันมิให้ผลิตภัณฑ์ยาเสียหาย ถูกปลอมปน หรือโจรกรรม และต้องทำให้มั่นใจว่าอุณหภูมิในการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์ยาอยู่ในเกณฑ์ที่ยอมรับได้ตลอดการขนส่งผู้กระจายผลิตภัณฑ์ยาต้องแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ยาไม่ได้สัมผัสกับสภาวะที่อาจส่งผลต่อคุณภาพและความน่าเชื่อถือของผลิตภัณฑ์ยาในทุกวิธีารขนส่ง รวมไปถึงการเปลี่ยนแปลงของฤดูกาลนั้นๆด้วย ทั้งนี้ต้องใช้การประเมินความเสี่ยงประกอบการพิจารณาวางแผนการขนส่งในการควบคุมและตรวจติดตาม ต้องมีอุปกรณ์ที่มีความแม่นยำ ถูกต้องน่าเชื่อถือ  เหมาะสม และจำนวนเพียงพอในการติดตั้งไว้ในพื้นที่ที่เหมาะสม  บันทึกสภาวะสอดคล้องตามที่ระบุบนฉลาก และจัดเก็บข้อมูล 

ภญ.เยาวภา แก้วสายตา

หัวหน้าแผนกงานผลิตยาระดับทดลอง pilot scale โรงงานผลิตยา 1 องค์การเภสัชกรรม

น.ส.ธัญญรัตน์ ชำนาญกิจ  

ผู้จัดการประกันคุณภาพ บริษัทเรกคิทท์ เบนคีเซอร์ เฮลธ์แคร์ แมนูแฟคเจอริ่ง (ประเทศไทย)

นายคำพล โท้ทอง

หัวหน้าแผนกซัพพลายเชน บริษัท องค์การเภสัชกรรม – เมอร์ริเออร์ชีววัตถุ

ผู้ที่ควรเข้ารับการอบรมได้แก่ บุคลากรที่ปฏิบัติงาน ในสถานที่ผลิตและกระจายผลิตภัณฑ์ยาดังนี้

ผู้บริหาร  เภสัชกรผู้ควรคุมการผลิตหรือการนำสั่งฯ เจ้าหน้าที่ผู้ได้รับมอบหมายให้มีหน้าที่รับผิดชอบปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GDP ผู้รับช่วงการขนส่ง ผู้ตรวจประเมินระบบ GDP และผู้สนใจทั่วไป

ค่าลงทะเบียน  

สมาชิก  321 บาท (รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม )

บุคคลทั่วไป 642 บาท (รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม )

เภสัชกรที่เข้าอบรมและผ่านทดสอบ จะได้รับ 2 หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง