ลงทะเบียนประชุมวิชาการ
Seminar 2/2025 เรื่อง Enhancing Pharmaceutical Product Integrity Through Advanced Analytical Techniques วันที่ 25 กรกฎาคม 2568
Objective
To
present an integrated approach to pharmaceutical quality assurance by exploring
innovative technologies such as Raman spectroscopy, TOC analysis, and elemental impurity
testing, with a focus on enhancing process control, regulatory
compliance, and manufacturing efficiency.
Abstract
This seminar provides an in-depth overview of modern pharmaceutical
quality assurance with a focus on elemental impurities, water quality, and
advanced analytical technologies. It covers regulatory requirements per USP
<232>, <233>, and ICH Q3D, emphasizing the use of Inductively
Coupled Plasma (ICP) for precise and robust elemental impurity testing. Also highlights Total Organic Carbon (TOC)
analysis as a critical tool for monitoring
water quality, cleaning validation, and plastic packaging
safety in accordance with USP 661.1 and 661.2.
Furthermore, the role of Raman spectroscopy as a real-time, non-destructive
Process Analytical Technology (PAT) is explored, demonstrating its benefits in
improving process control, reducing batch failures, and enhancing product
release efficiency. The integration of single-use technologies and water quality strategies
supports agile, contamination-free manufacturing. Together, these approaches
illustrate a comprehensive,
innovation-driven framework for ensuring product safety, regulatory compliance,
and operational excellence in pharmaceutical production.
Agenda
|
Time |
Topic |
Speaker |
|
08:30 – 09:00 |
Registration |
- |
|
09:00 – 09:30 |
Opening
Ceremony |
|
|
09:30 – 10:30 |
“Elemental Impurity insight through USP-Compliant and Practical Validation Techniques analysis with
ICP” |
Ms. Chawanrut |
|
10:30 – 10:45 |
Coffee Break |
- |
|
10:45 – 11:45 |
“The Power of Total
Organic Carbon (TOC) in the Pharma Industry” |
Mr. Rodtichoti |
|
11:45 – 13:00 |
Lunch |
- |
|
13:00 – 13:45 |
“Water Quality Control in Pharmaceutical Manufacturing” |
Mr. Chawanwit |
|
13:45 – 14:15 |
“Implementing Single-Use Solutions for Enhanced Process Control in Pharma Manufacturing” |
Mr. Michele |
|
14:15 – 14:30 |
Coffee Break |
|
|
14:30 – 15:15 |
“Smart Quality Monitoring
in Pharma: Raman Technology in the Era of Industry 4.0” |
Mr. Carsten |
|
15:15 – 15:45 |
“Proven Successes in Applying PAT Raman Technology for Pharmaceutical Quality Assurance” |
Ms. Shan |
|
15:45 – 16:00 |
Tour and Discussion on Analytical Instruments |
Specialists |
- เภสัชกรที่เข้าฟังสัมมนาและผ่านการทดสอบ จะได้รับ 4.5 หน่วยกิตการศึกษาต่อเนื่อง
ข้อชี้แจงเพิ่มเติม
สมาชิกสมาคมเภสัชกรอุตสาหการ(ประเทศไทย) ลงทะเบียนโดยไม่มีค่าใช้จ่าย- และเนื่องจากที่นั่งมีจำนวนจำกัด 80 ที่ เท่านั้น จึงขอจำกัด 1 ที่ต่อ 1 บริษัทก่อน และถ้ามีที่ว่างจะจัดให้มากกว่า 1 ที่ ต่อไป ดังนั้น โปรดติดตามสถานะการลงทะเบียนว่าได้รับการยืนยันแล้วเท่านั้น
- ในกรณีที่ท่านได้รับการยืนยันลงทะเบียนแล้วไม่มาเข้าร่วมจะถูกตัดสิทธิ์การเข้าประชุมประเภทไม่เสียค่าใช้จ่ายทั้ง online และ onsite เป็นเวลา 1 ปี
| รหัสกิจกรรม |  | 2004-2-000-010-07-2568 |