หัวข้อการประชุม ==เลือกหัวข้อประชุมวิชาการ== A practical approach to deviation /OOS management ประชุมใหญ่สามัญประจำปี 2562 และประชุมวิชาการ เรื่อง Facing the future together ประชุมวิชาการ เรื่อง Qualification of Pharmaceutical Systems and Equipment วันอังคารที่ 20 – วัน พุธที่ 21 สิงหาคม 2562 ณ โรงแรมแอมบาสซาเดอร์ สุขุมวิท 11 ประชุมวิชาการ เรื่อง Evolving Global Pharmaceutical Clean room regulations วันพฤหัสบดีที่ 22 สิงหาคม 2562 ประชุมวิชาการ เรื่อง ANALYTICAL METHOD VALIDATION FOR FDA COMPLIANCE สัมมนา เรื่อง The Importance of TOC parameter in cleaning validation and elemental impurities determination by ICP according to USP <232><233> and ICH Q3D guideline ประชุมวิชาการเรื่อง Change control interesting aspects and best practices ประชุมใหญ่สามัญประจำปี 2563 และประชุมวิชาการ เรื่อง Improve your product quality review ประชุมใหญ่สามัญประจำปี 2563 ประชุมวิชาการเรื่อง Filter Integrity Test Troubleshooting – Beyond Rewet and Retest ประชุมวิชาการ เรื่อง Elemental impurities analysis in Pharmaceutical sample by ICP-MS ประชุมวิชาการ เรื่อง Application of Handheld Ramamfor Raw Material Identification and Verification ประชุมวิชาการ เรื่อง Improve Pharmaceutical Dust Extraction Comply with PIC/S GMP ประชุมวิชาการ เรื่อง SUPPLIER AUDIT: WHY WHAT AND HOW ประชุมวิชาการ เรื่อง Environmental monitoring program for pharmaceutical manufacturing part 1 ประชุมวิชาการ เรื่อง Environmental monitoring program for pharmaceutical manufacturing part 2 ประชุมวิชาการ เรื่อง Regulatory updates: GMP / GDP ประชุมวิชาการ เรื่อง Regulatory & validation requirements for critical filtration of sterile medicinal products ประชุมวิชาการ เรื่อง Data Integrity :Understand principle and practice ประชุมวิชาการ เรื่อง Improve our product quality review ประชุมวิชาการ เรื่อง X-ray Diffractometry: Basics and Applications for Pharmaceutical Industry ประชุมวิชาการ เรื่อง Elemental Impurities ICH Q3D ประชุมวิชาการ เรื่อง Batch Record for Productivity and GMP ประชุมวิชาการ เรื่อง Psychrometric chart ประชุมวิชาการ เรื่อง Breakthrough sterile product manufacturing challenges from regulatory to reality ประชุมวิชาการ เรื่อง Updates on COVID-19 vaccines: Technology platform, safety and efficacy evaluation ประชุมวิชาการ เรื่อง Creating an Effective Validation Master Plan (VMP) วันเสาร์ที่ 6 มีนาคม 2564 เวลา 10:00 – 12:00 น. ประชุมวิชาการ เรื่อง Contamination Control Strategy in Pharma and Biopharma Manufacturing วันที่ 15 มีนาคม 2564 เวลา 13:30-15:30 น. ประชุมวิชาการ เรื่อง New Terminal Panel Hepa Filter for Life Science Webinar 5/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง Efficient batch record design ; GMP and data integrity compliance Webinar 7/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง The key success to batch record review and batch release Webinar 6/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง How to optimize your water system ; bacterial control and rouging ประชุมใหญ่สามัญประจำปี 2564 ผ่านระบบ zoom วันเสาร์ที่ 22 พฤษภาคม 2564 เวลา 12.00 – 12.30 น.. Webinar 8/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง How to succeed in conducting temperature mapping of storage areas. Webinar 9/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง The Monocyte Activation Test (MAT);An in-vitro pyrogen test for pharmaceutical batch release วันพุธ ที่ 4 สิงหาคม 2564 เวลา 10:00 – 11:00 น. Webinar 10/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง Reference Materials: Selection, Application and Preparation of Standards for Pharma วันพฤหัสที่ 19 สิงหาคม 2564 เวลา 14:00 – 15:00 น. Webinar 11/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง QbD and CMA : concept to understanding วันพฤหัสที่ 26 สิงหาคม 2564 เวลา 13:00 – 15:00 น. Webinar 12/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง GDP:different approaches to complying transportation requirements วันเสาร์ที่ 28 สิงหาคม 2564 เวลา 10:00-12:00 น. Webinar 13/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง Fundamentalsof steam sterilization and VHP in the pharmaceutical industry วันพฤหัสที่ 2 กันยายน 2564 เวลา 9:00-11:00 น. สัมมนาออนไลน์ ประชุมวิชาการ เรื่อง การจัดทำ SMF (Site Master File) วันเสาร์ที่ 14 สิงหาคม 2564 เวลา 13:30 น. – 15:30 น. Webinar 14/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง Self Inspection: A Risk-based Approach วันเสาร์ที 11 กันยายน 2564 เวลา 9:30-12:00 น. Webinar 15/2021 ประชุมวิชาการ เรื่อง Vaccine Lot Release Process วันเสาร์ที่ 18 กันยายน 2564 เวลา 10:00-12:00 น. ชื่อผู้เข้าประชุม นามสกุล ดาวน์โหลด